• 随着更多主要的人类药物试验失败,对阿尔茨海

    2019-04-13 15:59:03

    随着更多主要的人类药物试验失败,对阿尔茨海默氏症研究未来的质疑 关于阿尔茨海默病未来研究的更多主要人类药物试验失败的问题医学瑞奇哈里迪2019年1月31日停止更多的主要人

      随着更多主要的人类药物试验失败,对阿尔茨海默氏症研究未来的质疑

      关于阿尔茨海默病未来研究的更多主要人类药物试验失败的问题医学瑞奇哈里迪2019年1月31日停止更多的主要人体临床试验再次引发了人们对目前阿尔茨海默病的因果假设是否正确的疑虑(图片来源:lightsource / Depositphotos制药巨头罗氏公司宣布停止对抗阿尔茨海默氏症药物克雷祖单抗的两项主要人体临床试验。由于许多类似的治疗方法最近在人体试验中失败,增加了对如何最好地解决阿尔茨海默病的疑虑,罗氏决定取消试验。

      Crenezumab是一种实验性药物,旨在结合并影响大脑中β淀粉样蛋白β蛋白的去除。人们普遍认为,这些淀粉样蛋白β蛋白聚集成所谓的斑块,是阿尔茨海默病的主要致病原因,因此目前绝大多数研究都在寻找方法来解决这些有毒累积的问题。脑。

      2015年,crenezumab进入人体临床试验的最后阶段,经过适度成功的先前试验证明了药物的安全性和潜力。这项名为CREAD的3期试验计划将持续到2021年,然而,迄今为止对结果进行的中期分析得出结论,该药物虽然安全,但“不太可能达到临床痴呆评分从基线变化的主要终点 - 盒子总和(CDR-SB)得分。“

      “虽然crenezumab的结果令人失望,但它们对我们对阿尔茨海默病的认识有意义,”罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管Sandra Horning说道。“我们非常感谢CREAD试验的参与者和参与这个重要计划的每个人的努力。“

      一项针对crenezumab的试验仍在进行中,重点关注一组具有特定基因突变的健康受试者,使其处于患上阿尔茨海默病的高风险中.Roche还参与了另外两项针对前瞻性阿尔茨海默氏症药物的主要研究性试验。

       其中一种称为gantenerumab,靶向淀粉样β蛋白,尽管使用了来自crenezumab的不同作用机制。另一种被称为RG6100,它的目标是tau的积累,tau是另一种通常与阿尔茨海默病病理学有关的有毒蛋白质靶标。

      罗氏公司的这一最新消息是在一系列类似的人类临床试验失败进入阿尔茨海默病治疗之后发布的。去年,制药巨头默克宣布停止针对淀粉样β蛋白的药物进行3期试验,原因是效果不佳,而另一家大公司辉瑞公司由于不断的试验失败,完全退出了2018年初阿尔茨海默氏症的所有研究。

      尽管临床试验失败令人沮丧,但该领域的研究人员并未失去所有希望。淀粉样蛋白β假说的一些长期倡导者认为,有毒蛋白质仍然是研究的良好目标,但是如何对抗其聚集的新方法是必要的。

      其他研究人员正朝着各种不同的方向发展,声称淀粉样蛋白假说不断失败,必须对新观念进行调查。从疱疹病毒到牙龈疾病细菌的所有东西都被作为调查的途径,因此虽然这次临床试验失败肯定令人失望,但对于那些努力寻找对抗这种可怕的神经退行性疾病的科学家来说,绝不是最终的结束。疾病。